分子克隆有詳細的描述，具體步驟如下：
1、估算含有質粒溶液的體積V，加入V/9體積的3M NaAc，（我喜歡在質粒溶液中再加入一定量的水，使得總體積大概在270ul 左右，之后加30ul NaAc）使NaAc終濃度為0.3M。
2、加入2倍體積冰冷無水乙醇，冰上孵育或-20度 20min，
3、**大速度離心10min，
4、用75%乙醇洗滌2次（每次700ul即可），
5、室溫晾干，
6、加入適當體積的水或TE buffer溶解即可。
質粒濃縮的辦法總的來說是利用乙醇沉淀DNA的原理進行.shou先你應當確定你提取的質粒量有多大，體積多少，這樣才好確定濃縮的優化策略，詳細步驟介紹如下：
1 確定體積，一般需要加2.5倍原始DNA溶液體積的95％乙醇（如果你提的質粒純度好的話，可以將乙醇在－20度冰箱預冷后加入效果更好），同時加入1/10倍原始DNA溶液體積的醋酸鈉(3M,pH4.8),；
2 離心，以離心機**大速度（13000rpm以上）離心10分鐘；
3 倒掉上清，用10ul槍頭吸去離心管里剩余的水，但不要吸到DNA；
4 室溫放置10～15分鐘，直**DNA剛剛晾干，但又不能干透成白色不透明狀；
5 用適量去離子水或TE溶解**你所需要的濃度。
為了濃縮達到你所需要的濃度，你應先對質粒定量，如果質粒總量小于2ug，在沉淀時可以加入1ul的糖原，以便于操作。
biomiga-EndoFree plasmid ezFlow maxi kit(快速法）-內有質粒濃縮方法 注：得到的DNA需要濃縮，請加入0.1倍體積的3M的醋酸鈉（pH5.2）和0.7倍體積的異丙醇，室溫10min，室溫下高速離心10分鐘，底部可見白色的DNA沉淀，棄去上清，加入1 mL70%乙醇，高速離心5分鐘，棄去上清，空氣干燥20分鐘，加入Endofree Elution Buffer重新溶解質粒DNA。 沉淀DNA時，醋酸鈉和異丙醇一定要用常溫的否則鹽可能也被沉淀下來。
如果提取的不是特別微量的樣品, 乙醇或異丙醇沉淀的時間**好不要太長, 因為過長時間的沉淀會造成沉淀中的鹽分升高, 影響PCR和酶切.
因此我個人都是:genomic DNA: 2V乙醇+0.1V 3M NaAc,室溫10min; plasmid(堿裂解法):2V乙醇/1V異丙醇,室溫10min; RNA: 1V異丙醇,室溫5min(很多G外RNA相關實驗的Kit專門說明了不要超過5min,否則有可能影響后續實驗). 低溫有助于低豐度/小片段沉淀, 因此可以據具體情況-20度沉淀,但沉淀的時間**好不要太長, 事實上長時間不會對沉淀量有質的改變,因此結合保證質量和提高效率兩大原則,不要選擇長時間沉淀. 當室溫靜置片刻后離心，看不見沉淀，大可以再移入 -20C 處理的。
.jpg)
