旋轉蒸發器的原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況(Condition)下，當溶劑(性狀：透明，無色的液體)蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續（Continuity)轉動。旋轉蒸發器實驗室廣泛應用的一種蒸發儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。旋轉蒸發器系統可以密封減壓**400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。其基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。旋轉蒸發儀通過電子控制，使燒瓶在**適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口(interface)的梨形或圓底燒瓶，通過高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞(piston)，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。　　旋轉蒸發器維護突出點：　　1、用前仔細巡查儀器，玻璃材質瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意(attention)輕拿輕放。　　2、用軟布(可用餐巾紙替代（用一物質代替另一物質（多為強者取代弱者的地位)))擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。　　3、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致(cause)連接器咬死。　　4、先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。　　5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。　　6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污垢，溶劑剩留，保持清潔。　　7、停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。　　8、定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。　　9、旋轉蒸發器的電氣部分切不可進水，嚴禁受潮(釋:物體被潮氣滲入) 。　　10、必須采購原廠正宗配件，隨意使用其他配件對機器會造成致命的損害。　　11、對機器做任何修理或檢查時，一定要先切斷（割開；截斷)電源，水源。注明，本設備(shèbèi)屬于易碎產品(Product)，請使用者在使用時小心輕放，易碎品的損壞不在我司的保修范圍(fàn wéi)之內。　　旋轉蒸發器的使用方法：　　⒈高低調節：手動升降，轉動機柱上面手輪，順轉為上升，逆轉（reverse)為下降(descend).　　電動升降，手觸上升鍵主機上升，手觸下降鍵主機下降.　　⒉冷凝器（類別：換熱設備）上有兩個外接頭是接冷卻(cooling)水用的，一頭接進水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水（condensate water）溫度（temperature)越低效果越好.上端口裝抽真空接頭，接真空泵（行業：機械制造業）皮管抽真空用的.　　⒊開機前先將調速旋鈕左旋到**小，按下電源開關指示燈亮，然后慢慢往右旋**所需要的轉速，一般大蒸發瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號，隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過50%為適宜.　　⒋使用時，應先減壓，再開動電機轉動蒸餾燒瓶，結束時，因先停電動機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中掉落。　　旋轉蒸發器是采用旋轉蒸發瓶（燒瓶），增大蒸發面積在減壓下置于水浴中一邊旋轉，一邊加熱的裝置，使瓶內溶液擴散蒸發。旋轉蒸發器是化學工業，醫藥工業，高等院校和科研實驗（experiment)室等單位(unit)用于制造及分析(Analyse)實驗賴以濃縮，干燥，回收等較為理想的**基本儀器。