在實驗室中的常規操作期間，將所需化合物溶解在溶劑中非常普遍。在分液漏斗萃取和柱色譜中使用溶劑，必須除去溶劑才能分離出所需的化合物。通常選擇沸點比目標化合物低的溶劑，因此存在一些去除溶劑的機制。從理論上講，可以將解決方案簡單地放在熱源上以沸騰低沸點溶劑，但是這種方法并不常用。
在實驗室中去除溶劑的優選方法是使用 旋轉蒸發儀，也稱為“旋轉蒸發儀”。旋轉蒸發儀本質上是減壓蒸餾：將圓底燒瓶中的溶液放入設備的水浴中，并在系統被部分抽空（通過吸水器或真空泵）的同時旋轉。設備中的減壓導致溶劑在比正常溫度低的溫度下沸騰（請參閱真空蒸餾），旋轉燒瓶會增加液體的表面積，從而增加蒸發速率。
溶劑蒸氣與冷凝器接觸時冷凝，并滴入接收瓶中。當除去溶劑時，將濃縮的化合物留在燒瓶中。蒸餾和旋轉蒸發之間的區別在于，餾出物zui常保留在蒸餾中，而殘留物保留在旋轉蒸發中。
即使旋轉蒸發儀看起來很復雜，也確實非常簡單。旋轉蒸發儀的目的是從化合物混合物中去除低沸點有機化學物質，通常是溶劑。旋轉蒸發儀是現代有機實驗室中去除溶劑的shou選方法。通過簡單的蒸餾除去溶劑或低沸點化合物。旋轉蒸發儀設計為在真空下操作（以降低化合物的沸點），同時加熱樣品。使用冷手指將蒸氣冷凝為液體，然后將其截留在單獨的燒瓶中。
1）真空泵是系統中減壓的來源。
2）旋轉速度和浴溫控制旋鈕。
3）水浴。
4）防撞器。
5）冷手指。 （如果手指不冷，請不要使用旋轉蒸發儀。手指中應該有過量的固態干冰。）
6）真空釋放閥。
2.打開旋轉。（請參閱左照片標記2。）這將有助于防止蒸餾過程中發生碰撞。詢問您的助教，是否適合打開（或調高）浴缸的熱量。
3.按下旋鈕（標記＃1，左圖），然后將旋鈕向左滑動以將燒瓶降低到水浴中。燒瓶中的液體應低于浴缸中的水位，但燒瓶的頸部應位于水線以上，并且防撞保護裝置不應在水浴上摩擦。
4.將真空泵上的開關轉到ON位置，打開真空泵。
5.關閉旋塞閥（標記＃1，右圖）以在旋轉蒸發儀內部產生真空。＃2旋塞閥（右圖）無需調整。＃2旋塞閥應向真空泵打開。
6.一分鐘左右，您會看到蒸氣在冷的手指上凝結并收集在收集瓶中。如果您不這樣做，請盡快（而不是稍后）尋求幫助，特別是如果正在為旋轉蒸發儀生產線時。
7.要取出樣品，（a）通過轉動正確的旋塞來釋放真空（標記＃1，右圖。）（b）關閉真空泵。（c）停止旋轉并舉起燒瓶。（d）壓力平衡后，然后取下卡子夾并拿起燒瓶。
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