旋轉蒸發(fā)是通過在高溫和減壓下將溶劑以薄膜形式分布在容器內部的方式來減少溶劑體積的方法，該方法可促進從揮發(fā)性較小的樣品中快速去除多余的溶劑。旋轉蒸發(fā)儀用于化學實驗室。該儀器使用蒸發(fā)技術從樣品中輕輕有效地去除溶劑，包括許多有機，無機和聚合材料。化學家Lyman C. Craig在1950年**了一種簡單的旋轉蒸發(fā)儀系統(tǒng)。它于1957年由瑞士公司Büchishou次商業(yè)化。
有問題的樣品將在蒸發(fā)器設置中起關鍵作用。例如，如果使用酸，則必須對系統(tǒng)進行適當的涂層以防止腐蝕（特別是在泵上），并且需要適當的通風。溶劑會損壞橡膠和塑料組件，也應加以保護。另一個重要的考慮因素是，不同的樣品在不同的溫度下會冷凝，并且可能需要使用不同的冷阱：通常，-50°C的冷阱是水性樣品的理想選擇，-85°C的冷阱可以捕集大多數溶劑，而-對于酒精，建議使用105°C的冷阱。
由于加熱含水樣品，酸和溶劑的性質，可以使用各種安全附件來確保操作員的安全。由于真空泵會導致玻璃器皿處于極高的壓力下并且會被加熱，因此可以使用帶涂層的玻璃器皿來確保燒瓶在操作過程中不會破碎。帶通風的防護罩和防護罩也可以幫助確保操作員安全。一些制造商提供**選項，例如電動升降機和停電或加熱浴變干的關閉程序。
對于樣品的濃縮和收集，存在許多選擇。冷凝器盤管或冷手指通常與循環(huán)自來水或干冰配對。盡管這些方法足以滿足此目的，但不斷更換水以防止藻類堆積會浪費，同時不斷需要干冰。現在，許多制造商都提供可以連接到蒸發(fā)器的循環(huán)冷卻器，從而實現高效冷凝，而不會浪費自來水或干冰。
旋轉蒸發(fā)器或“ 旋轉蒸發(fā)器 ” 的主要組件包括電機單元，蒸氣管道，真空系統(tǒng)，加熱的液浴，帶有使冷卻劑通過的盤管的冷凝器或“冷指”，冷凝水收集瓶和機械或電動機構。在旋轉蒸發(fā)儀中，電動機旋轉裝有用戶樣品的蒸發(fā)瓶或小瓶。蒸氣導管是樣品旋轉的軸，并且是用于將蒸氣從樣品中抽出的真空密封導管。真空系統(tǒng)大大降低了蒸發(fā)器系統(tǒng)內的壓力。真空系統(tǒng)可以像帶浸入冷水槽中的疏水閥的抽水機一樣簡單（用于無毒溶劑），也可以像帶冷凍疏水閥的可調節(jié)機械真空泵一樣復雜。通常為水的加熱液浴加熱樣品。旋轉蒸發(fā)器中使用的冷凝器可以是簡單的，也可以是復雜的，具體取決于蒸發(fā)的目標以及溶解的化合物可能給混合物帶來的任何傾向。冷凝液收集瓶位于冷凝器的底部，在重新冷凝后捕獲蒸餾溶劑。
購買旋轉蒸發(fā)儀時，應考慮轉速范圍（rpm），真空（mm Hg），溫度，壓力（mbar）和冷凝器。您可以根據樣品的大小，類型和靈敏度來確定適合您的應用的旋轉蒸發(fā)儀的類型。例如，如果樣品是酸，則它們需要耐酸系統(tǒng)。
可能的危害包括由于使用包含瑕疵（例如星狀裂紋）的玻璃器皿而導致的內爆。蒸發(fā)過程中濃縮不穩(wěn)定的雜質可能會引起爆炸，例如，旋轉蒸發(fā)含有過氧化物的醚溶液時。當將某些不穩(wěn)定的化合物（例如有機疊氮化物和乙炔化物，含硝基的化合物，具有應變能的分子等）干燥時，也會發(fā)生這種情況。
旋轉蒸發(fā)儀設備的使用者必須采取預防措施，避免與旋轉部件接觸，尤其是纏結寬松的衣服，頭發(fā)或項鏈。在這種情況下，旋轉部件的纏繞動作可能會將用戶吸引到設備中，從而導致玻璃器皿破裂，燒傷和化學暴露。使用空氣反應性材料的操作也必須格外小心，尤其是在真空條件下。泄漏可能會將空氣吸入設備中，并可能發(fā)生劇烈反應。
建議采取預防措施，避免與旋轉部件接觸，尤其是纏結寬松的衣服，頭發(fā)或項鏈。在這種情況下，旋轉機構可以將用戶吸引到設備中。在這樣的事件中，使用者容易受到灼傷，銳利和化學暴露。使用空氣反應性材料的操作也必須格外小心，尤其是在真空條件下。泄漏會把空氣吸入設備中，并可能發(fā)生劇烈反應。
