病毒的濃縮和純化
收集發病鵝的脾臟、肝臟和腎臟，均漿用1:5稀釋(Wt/vol)buffer A (10 Mm Tris-HCl ,100mM EDTA PH=7.2)離心10000 轉，30分鐘。再加上雙抗（10000LU/ML）青霉素和鏈霉素(1mg/ml)。
病毒濃縮的方法用的是蔗糖梯度離心方法。
shou先，10000轉離心30分鐘，收集上清液，用三氯三氟代乙烷純化兩次為了除去脂層。蔗糖溶液用在下一步的操作中，提前準備buffer A。上清放于30％的蔗糖的溶液中超速離心。上清重新用buffer A懸浮，放于25％－60％的不間斷的蔗糖溶液中，超速離心120000轉，16小時。離心完后，收集密度差別的液體。測定病毒的浮力的密度。**后，分離的液體帶再用1：3 buffer A稀釋，離心2小時，120000轉。病毒小顆粒用懸200微升水。
